Remplacement (Remplacement)
- Status: inactive
- Unique ID: National registry ID et date d'implantation
- How to create a CSV file for this data collection?
- Start date: 25/05/2018
- End date creation: 30/03/2023
- End date submission: 30/03/2023
- End date comments: 30/03/2023
Code d’enregistrement
Not to be included in the CSV.
Technical specs
CSV column name:
TX_REGN_CD
Length:
20
Computed:
Required:
false
Read only
1 Patient
National registry ID
Help
Please encode a social security identification number (SSIN). Please note that the patient ID is always pseudonymised before being transferred to Healthdata.
Technical specs
CSV column name:
patient_id
Required:
true
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
PatientIdentificationNumber
Validation
The validity of the national register number is checked with the mod97 check.
Fields
Section help
Please encode a social security identification number (SSIN). Please note that the patient ID is always pseudonymised before being transferred to Healthdata.
Internal patient ID
Help
This field can be used to enter an internal ID or reference number. It is available for internal use only and is not transferred to Healthdata. If there is an integration between HD4DP and your organisation's patient administration system, additional patient identification information such as date of birth, sex and SSIN can be automatically enriched based on this internal patient ID. Please do not encode the social security identification number (SSIN) in this field. The SSIN must be encoded in the field 'National registry ID of the patient'.
Technical specs
CSV column name:
patient_id|internal_patient_id
Length:
50
Required:
false
Stable:
true
Generated
Help
The patient_id|generated column can be set to 'TRUE' for an automatically generated patient_id.This column should only be added in case the patient_id is empty. If the column is set to 'TRUE', a patient_id is automatically generated based on the name, first name, date of birth and sex of the patient.
Technical specs
CSV column name:
patient_id|generated
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Yes | TRUE |
| No | FALSE |
Name
Help
The name of the patient is never transferred to Healthdata and is available for your information only.
Technical specs
CSV column name:
patient_id|name
Length:
50
Required:
true
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
LastName
First name
Help
The first name of the patient is never transferred and is available for your information only.
Technical specs
CSV column name:
patient_id|first_name
Length:
50
Required:
true
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
FirstNames
Date of birth
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
patient_id|date_of_birth
Required:
noSSIN(Needed only if no national register number is entered)
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
DateOfBirth
Validation
- La date de naissance ne peut pas être dans le futur. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- L'année de naissance doit être postérieure à 1900. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à date d'explantation (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date d'implantation (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date d'implantation de l'appareil explanté. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date de suivi. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date de suivi. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date de suivi. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date de suivi. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date de suivi. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date de suivi. (error)
Sex
Technical specs
CSV column name:
patient_id|sex
Required:
noSSIN(Needed only if no national register number is entered)
Stable:
true
Options
| Label | Value |
| Female | F |
| Male | M |
| Unkown | U |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
Gender
Place of residence
Technical specs
CSV column name:
patient_id|place_of_residence
Length:
5
Reference list:
POSTAL_CODE
Required:
true
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
Postcode
Validation
- Pour un patient qui réside en Belgique (le pays de résidence est 'BE'), le lieu de résidence devrait contenir un code postal belge qui diffère de 999 or 9999. (error)
Deceased?
Technical specs
CSV column name:
patient_id|deceased
Required:
true
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
DeathIndicator
Options
| Label | Value |
| Yes | TRUE |
| No | FALSE |
Date of death
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
patient_id|date_of_death
Only when:
Required:
true
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
DateOfDeath
Validation
- La date de décès ne peut pas être dans le futur. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date d'explantation ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date d'implantation ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date d'implantation de l'appareil explanté ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date de suivi ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date de suivi ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date de suivi ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date de suivi ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date de suivi ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date de suivi ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
Pays de résidence
Technical specs
CSV column name:
CD_CNTRY_RESDC
Reference list:
COUNTRY
Required:
true
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
Country
Validation
- Pour un patient qui réside en Belgique (le pays de résidence est 'BE'), le lieu de résidence devrait contenir un code postal belge qui diffère de 999 or 9999. (error)
2 Médecin et établissement de soins
Quels sont les deux cardiologues qui se sont concertés afin de poser l'indication?
Fields
Responsable pour la pose d’indication
Help
Veuillez choisir une valeur dans la liste déroulante ou introduire une partie de la valeur afin d'afficher les résultats correspondants
Technical specs
CSV column name:
quels_sont_les_deux_cardiologues_qui_se_sont_concerts_afin_de_poser_lindication|CD_RIZIV_TREAT_PHYS
Reference list:
PHYSICIAN
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.HealthProfessional
Data element:
HealthProfessionalIdentificationNumber
Validation
- Le responsable et le coresponsable pour la pose d'indication ne peut pas être identiques (error)
Coresponsable pour la pose d'indication
Help
Veuillez choisir une valeur dans la liste déroulante ou introduire une partie de la valeur afin d'afficher les résultats correspondants
Technical specs
CSV column name:
quels_sont_les_deux_cardiologues_qui_se_sont_concerts_afin_de_poser_lindication|CD_RIZIV_TREAT_PHYS_2
Reference list:
PHYSICIAN
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.HealthProfessional
Data element:
HealthProfessionalIdentificationNumber
Validation
- Le responsable et le coresponsable pour la pose d'indication ne peut pas être identiques (error)
Hôpital
Fields
Numéro d'agrément de l'établissement de soins
Not to be included in the CSV.
Technical specs
CSV column name:
hospital|TX_INSTAL_ID
Computed:
Required:
false
3 Informations générales
Date d'implantation
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
DT_IMPLT
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
ProcedureStartDate
Validation
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date d'implantation (error)
- La date d'implantation ne peut pas être dans le futur. (error)
- La date d'implantation ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date d'implantation doit être égale ou postérieure à 01/12/2018 (error)
- Le modèle sélectionné n’est pas repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
- Le modèle sélectionné n’est pas repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
- Le modèle sélectionné n’est plus repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
- Le modèle sélectionné n’est plus repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
- La date d'explantation ne peut pas être postérieure à la date d'implantation. (error)
Type d'intervention
Technical specs
CSV column name:
CD_INTVNT_TPE
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Remplacement | 1 |
| Remplacement anticipé / Raisons liées au patient | 2 |
| Remplacement anticipé / End-of-life boîtier | 3 |
Type de remboursement
Technical specs
CSV column name:
CD_REIMBURS_TPE
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Remboursement par l'assurance maladie | 1 |
| Pas de remboursement par l'assurance maladie | 2 |
Type d'appareil
Technical specs
CSV column name:
CD_DEVICE_TPE
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Single, dual ou plugged triple | 1 |
| CRT-P | 2 |
| Stimulateur intracardiaque transcathéter implantable | 3 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
MedicalDevice::MedicalDevice
Type d'appareil
Technical specs
CSV column name:
CD_DEVICE_TPE_1
Only when:
,
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Single, dual ou plugged triple (172432-172443) | 1 |
| CRT-P (158631-158642) | 2 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
MedicalDevice::MedicalDevice
Type d'appareil
Technical specs
CSV column name:
CD_DEVICE_TPE_2
Only when:
,
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Single, dual ou plugged triple (172454-172465) | 1 |
| CRT-P (170612-170623) | 2 |
Type d'appareil
Technical specs
CSV column name:
CD_DEVICE_TPE_3
Only when:
,
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Single, dual ou plugged triple (172410-172421) | 1 |
| CRT-P (158616-158620) | 2 |
4 Données médicales
Indications
Fields
Symptôme
Help
Veuillez choisir une valeur dans la liste déroulante ou introduire une partie de la valeur afin d'afficher les résultats correspondants
Technical specs
CSV column name:
INDICATN|TX_SYMP
Reference list:
SYMP_PACE
Required:
true
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
ECG
Help
Veuillez choisir une valeur dans la liste déroulante ou introduire une partie de la valeur afin d'afficher les résultats correspondants
Technical specs
CSV column name:
INDICATN|TX_ECG
Reference list:
ECG_PACE
Required:
true
Stable:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.GeneralMeasurement
Data element:
Resultvalue
Etiologie
Help
Veuillez choisir une valeur dans la liste déroulante ou introduire une partie de la valeur afin d'afficher les résultats correspondants
Technical specs
CSV column name:
INDICATN|TX_ETIO
Reference list:
ETIO_PACE
Required:
true
Stable:
true
Indications
Technical specs
CSV column name:
INDICATN|CD_INDICATN
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| 1) Dysfonctionnement du nœud sinusal: lorsqu'un maintien de la synchronicité atrioventiculaire pendant le pacing n'est pas nécessaire | 1 |
| 2) Bloc atrioventriculaire (BAV): fibrillation atriale chronique ou autre tachyarythmie lorsque le maintien de la synchronicité atrioventiculaire pendant le pacing n'est pas nécessaire | 2 |
| 3) Syncope neuro-médiée et hypersensibilité sino-carotidienne en présence d’une fibrillation atriale chronique ou autre tachyarythmie atriale | 3 |
| 4) Autres indications | 4 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
Indication::Problem
Nested option fields
- When 4 Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
INDICATN|CD_INDICATN|TX_INDICATN_SPECIF
Required:
true
Critères spécifiques
Technical specs
CSV column name:
INDICATN|SPECFC_CRIT
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Accès veineux absent ou insuffisant pour permettre l'implantation d'un stimulateur cardiaque VVI classique | FL_SPECFC_CRIT_NO_VENO_ACC |
| Bénéficiaire sous hémodialyse rénale avec une fistule artério-veineuse gauche et/ou droite | FL_SPECFC_CRIT_RENAL_HEMDIAL |
| Bénéficiaire immunodéprimé présentant un risque élevé d'infection | FL_SPECFC_CRIT_RISK_INFCT |
| Bénéficiaire avec antécédent(s) d’infection liée à un stimulateur cardiaque classique | FL_SPECFC_CRIT_ANTE_INFCT |
| Bénéficiaire ayant subi une valvuloplastie tricuspide | FL_SPECFC_CRIT_TRICUS_VP |
| Défaillance du système préexistant et sonde multiple | FL_SPECFC_CRIT_FAIL_SYSTEM |
| Twiddler syndrome | FL_SPECFC_CRIT_TWID_SYNDR |
| Aucuns critères spécifiques | FL_SPECFC_CRIT_NONE |
Nested option fields
- When FL_SPECFC_CRIT_RISK_INFCT Is selected:text
Justification du risque infectieux
Technical specs
CSV column name:
INDICATN|SPECFC_CRIT|TX_JUSTFCN_INFCTS_RISK
Only when:
Required:
true
Validation
- Critères spécifiques: si ‘Aucuns critères spécifiques’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
L’estimation générale de l’espérance de vie après l’intervention au moyen du dispositif, est-il au minimum de deux ans?
Technical specs
CSV column name:
INDICATN|CD_LIFE_EXPECT_MIN_2Y
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Le patient est-il porteur d'un des types de dispositifs médicaux suivants?
Technical specs
CSV column name:
INDICATN|CD_PAT_CARRIER_MED_DEVICE
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Un dispositif implanté qui interfèrerait avec un stimulateur intracardiaque transcathéter pour pacing dans le ventricule droit selon le jugement du médecin implanteur | 1 |
| Un filtre veine cave inférieure | 2 |
| Une valve tricuspide mécanique | 3 |
| Un dispositif cardiaque implanté délivrant une thérapie cardiaque active susceptible d’interférer avec les performances de détection du stimulateur intracardiaque transcathéter implantable pour pacing dans le ventricule droit | 4 |
| Le patient n’est pas porteur d’un des dispositifs ci-dessus | 5 |
Données patient spécifiques
Fields
Poids (kg)
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|NR_PAT_WGHT
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.BodyWeight
Data element:
WeightValue
Validation
- Le maximum valeur est 300 kg (error)
Taille (cm)
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|NR_PAT_HGHT
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.BodyHeight
Data element:
HeightValue
Validation
- Le maximum valeur est 250 cm (error)
Urée (g/dl)
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|NR_PAT_UREUM
Required:
false
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.LaboratoryTestResult
Data element:
Result
Validation
- Le minimum valeur est 0 g/dl (error)
- Le maximum valeur est 999 g/dl (error)
Creatinine (mg/dl)
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|NR_PAT_CREAN
Required:
false
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.LaboratoryTestResult
Data element:
Result
GFR (ml/min/1,73m2)
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|NR_PAT_GFR
Required:
false
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.LaboratoryTestResult
Data element:
Result
Validation
- Le minimum valeur est 0 ml/min/1,73 m3 (error)
- Le maximum valeur est 150 ml/min/1,73 m3 (error)
Caractéristiques spécifiques du patient
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|SPECFC_CHARC
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Hypertension artérielle | FL_PAT_ARTER_HTN |
| CAD | FL_PAT_CAD |
| Maladie vulvaire | FL_PAT_VLVR_DSEAS |
| Diabète | FL_PAT_DIABT |
| Dialyse | FL_PAT_DIALY |
| Histoire de la radiothérapie thoracique | FL_PAT_HISTY_RADIO_THOR |
| Histoire de la chimiothérapie systémique | FL_PAT_HISTY_SYSTMC_CHEMTY |
| Corticothérapie chronique | FL_PAT_CRTCTY_CHRON |
| Les maladies pulmonaires | FL_PAT_PULMRY_DSEAS |
| Présence d'un LBBB | FL_PAT_LBBB_PRESN |
| Aucunes des caractéristiques ci-dessus | FL_PAT_NONE_ABOVE |
Nested option fields
- When FL_PAT_VLVR_DSEAS Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|SPECFC_CHARC|TX_PAT_DATA_INDICATN_SPECIF
Required:
true
- When FL_PAT_HISTY_RADIO_THOR Is selected:choice
Veuillez précisez
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|SPECFC_CHARC|CD_HISTY_RADIO_THOR_SPECIF
Required:
true
Options
Label Value Côté gauche 1 Cöté droite 2 Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
ProcedureLaterality
textRaison
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|SPECFC_CHARC|TX_HISTY_RADIO_THOR_REAS
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
Indication::Problem
- When FL_PAT_PULMRY_DSEAS Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|SPECFC_CHARC|TX_PAT_PULMRY_DSEAS_SPECIF
Required:
true
Validation
- Caractéristiques spécifiques du patient : si ‘Aucunes des caractéristiques ci-dessus’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
LVEF (%)
Technical specs
CSV column name:
SPECFC_PAT_DATA|NR_LVEF
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.GeneralMeasurement
Data element:
Resultvalue
Validation
- Le minimum valeur est 0% (error)
- Le maximum valeur est 100% (error)
Données de procédure d'implant
Fields
Dose de radiation (DAP - mGy/cm²)
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|NR_DOS_RADIO
Required:
true
Acquisition d'un venogramme
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|CD_ACQN_VENGR
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
ProcedureType
Nombre de tentatives de positionnement du système de stimulation sans sonde
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|NR_ATTMPT_POSTN_STIM
Required:
true
Validation
- Nombre de tentatives de positionnement du système de stimulation sans sonde doit être un nombre entier (error)
Si plus de 10, veuillez spécifiez:
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|TX_ATTMPT_GT_10_SPECIF
Only when:
Required:
true
Position finale du stimulateur intracardiaque transcathéter implantable
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|CD_FINL_POSTN_ITI
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Apical | 1 |
| Mid-septal | 2 |
| High septal | 3 |
| Basis of the RVOT | 4 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.MedicalDevice
Data element:
AnatomicalLocation
Complications aiguës
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|ACOMP
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Pas de complications | FL_ACOMP_NO_COMPLIC |
| Effusion péricardique sans intervention | FL_ACOMP_PCEFF_NO_INTVNT |
| Épanchement péricardique nécessitant une intervention | FL_ACOMP_PCEFF_INTVNT |
| Complication vasculaire | FL_ACOMP_VASC_COMPLIC |
| Mort | FL_ACOMP_DECEA |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
Nested option fields
- When FL_ACOMP_PCEFF_INTVNT Is selected:choice
Veuillez préciser:
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|ACOMP|CD_ACOMP_PCEFF_INTVNT_SPECIF
Required:
true
Options
Label Value Drainage 1 Chirurgie 2 Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
ProcedureType
- When FL_ACOMP_VASC_COMPLIC Is selected:choice
Veuillez préciser:
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|ACOMP|CD_ACOMP_VASC_COMPLIC_SPECIF
Required:
true
Options
Label Value Hématome majeur 1 Fistule AV 2 Pseudo-aneuvrysme 3 Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
- When FL_ACOMP_DECEA Is selected:text
Raison
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|ACOMP|TX_ACOMP_DECEA_REAS
Required:
true
Validation
- Complication aiguës: si ‘Pas de complications’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Procédure réussie
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|CD_PROC_SUCCES
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Nested option fields
- When 0 Is selected:text
Veuillez préciser:
Technical specs
CSV column name:
donnes_de_procdure_dimplant|CD_PROC_SUCCES|TX_PROC_SUCCES_REAS
Required:
true
Disposez-vous d’un agrément pour le programme de soins pathologie cardiaque E ?
Technical specs
CSV column name:
CD_centreE
Only when:
,
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Informations sur l'implantation
Technical specs
CSV column name:
CD_INFO_IMPLTN
Only when:
,
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Bloc atrioventriculaire total symptomatique | 1 |
| Affection du noeud sinusal et/ou fibrillation auriculaire avec arrêts de plus de 4 secondes accompagnés de syncopes et/ou bradycardie à un rythme inférieur à 30 battements par minute | 2 |
| La pose d'indication et le choix du type de stimulateur cardiaque ont été faits par un électrophysiologue d'un établissement hospitalier disposant de l'agrément pour le programme de soins E via un avis contraignant par écrit sur base de l'ECG et du dossier du patient | 3 |
Centre E contacté
Help
Veuillez choisir une valeur dans la liste déroulante ou introduire une partie de la valeur afin d'afficher les résultats correspondants
Technical specs
CSV column name:
CD_E_CENT_CONT
Reference list:
CENTRE_E
Only when:
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.HealthcareProvider
Data element:
OrganizationName
Spécialiste contacté
Help
Veuillez choisir une valeur dans la liste déroulante ou introduire une partie de la valeur afin d'afficher les résultats correspondants
Technical specs
CSV column name:
CD_RIZIV_TREAT_PHYS_CONT
Reference list:
PHYSICIAN
Only when:
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.HealthProfessional
Data element:
HealthProfessionalIdentificationNumber
Données pour CRT-P
Fields
Cardiopathie
Technical specs
CSV column name:
donnes_pour_crtp|CD_CRTP_CARDIOP
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Ischémique | 1 |
| Non-ischémique | 2 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
Classe NYHA
Technical specs
CSV column name:
donnes_pour_crtp|CD_CRTP_NYHA_CLASS
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| I | 1 |
| II | 2 |
| III | 3 |
| IV | 4 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
Durée QRS (80-350 ms)
Technical specs
CSV column name:
donnes_pour_crtp|NR_CRTP_QRS_DURA
Only when:
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.GeneralMeasurement
Data element:
Resultvalue
Validation
- Le minimum valeur est 80 ms (error)
- Le maximum valeur est 350 ms (error)
LVEF % (0-80)
Technical specs
CSV column name:
donnes_pour_crtp|NR_CRTP_LVEF
Only when:
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.GeneralMeasurement
Data element:
Resultvalue
Validation
- Le minimum valeur est 0% (error)
- Le maximum valeur est 80% (error)
Diamètre ventricule gauche télédiastolique (35-100 mm)
Technical specs
CSV column name:
donnes_pour_crtp|NR_CRTP_ENDDIA_DMTR
Only when:
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.GeneralMeasurement
Data element:
Resultvalue
Validation
- Le minimum valeur est 35 mm (error)
- Le maximum valeur est 100 mm (error)
Trouble de la conduction
Technical specs
CSV column name:
donnes_pour_crtp|CD_CRTP_CNDCTN_DISO
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Bloc de branche gauche | 1 |
| Bloc de branche droit | 2 |
| Trouble de la conduction aspécifique | 3 |
| Ventricular paced | 4 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
Présence d'un asynchronisme au moyen d'une échographie
Technical specs
CSV column name:
donnes_pour_crtp|CD_CRTP_ASYN_ULTRSND
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
| Non applicable | 2 |
5 Boîtier et électrode(s)
Boîtier implanté
Fields
SADMI implant notification code
Help
Pour chercher le boitier implanté veuillez ouvrir le module de recherche SADMI en cliquant sur la loupe. Veuillez sélectionner dans SADMI un implant avec les codes de classification suivants:
- Pour un single, dual ou plugged triple : code classification C.14
- Pour un stimulateur intracardiaque transcathéter implantable : code classification C.14.01.02
- Pour un CRT-P: code classification C.14.03
- Pour une électrode: code classification C.16.01 ou C.16.03
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|CD_PAC_SADMI_NOTIFIC
Only when:
Required:
true
Le stimulateur cardiaque est-il repris sur la liste nominative?
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|CD_PAC_IN_LIST_NOM
Default value:
1
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
SADMI implant notification code
Help
Pour chercher le boitier implanté veuillez ouvrir le module de recherche SADMI en cliquant sur la loupe. Veuillez sélectionner dans SADMI un implant avec les codes de classification suivants:
- Pour un single, dual ou plugged triple : code classification C.14
- Pour un stimulateur intracardiaque transcathéter implantable : code classification C.14.01.02
- Pour un CRT-P: code classification C.14.03
- Pour une électrode: code classification C.16.01 ou C.16.03
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|CD_PAC_SADMI_NOTIFIC_1
Only when:
Required:
true
Distributeur et modèle
Help
Pour sélectionner un implant vous pouvez soit le choisir dans la liste déroulante soit encoder le modèle et/ou la référence et tous les résultats correspondant à votre modèle s’afficheront et vous ne devrez plus que sélectionner le bon. Si vous obtenez un message d’erreur vérifiez notamment la date d’implantation encodée ainsi que le distributeur sélectionné, un même modèle pouvant être distribué par plusieurs distributeurs à des moments différents. La liste nominative des stimulateurs cardiaques est disponible sur le site de l’INAMI.
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_COMP1
Reference list:
SDP_FIRMMBI
Only when:
,
Required:
true
Code d'identification
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_CIDENT
Reference list:
SDP_CIDBI
Only when:
,
Required:
true
ValidFrom
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_VFROM
Reference list:
SDP_VFROMBI
Only when:
, ,
Required:
false
Validation
- Le modèle sélectionné n’est pas repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
- Le modèle sélectionné n’est pas repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
ValidTo
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_VTO
Reference list:
SDP_VTOBI
Only when:
, ,
Required:
false
Validation
- Le modèle sélectionné n’est plus repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
- Le modèle sélectionné n’est plus repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
Distributeur et modèle
Help
Pour sélectionner un implant vous pouvez soit le choisir dans la liste déroulante soit encoder le modèle et/ou la référence et tous les résultats correspondant à votre modèle s’afficheront et vous ne devrez plus que sélectionner le bon. Si vous obtenez un message d’erreur vérifiez notamment la date d’implantation encodée ainsi que le distributeur sélectionné, un même modèle pouvant être distribué par plusieurs distributeurs à des moments différents. La liste nominative des stimulateurs cardiaques est disponible sur le site de l’INAMI.
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_COMP2
Reference list:
CRTP_FirmModBI
Only when:
,
Required:
true
Code d'identification
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_CIDENT1
Reference list:
CRTP_ID
Only when:
,
Required:
true
ValidFromDate
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_VFROM1
Reference list:
CRTP_ValidFrom
Only when:
, ,
Required:
false
Validation
- Le modèle sélectionné n’est pas repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
ValidToDate
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_VTO1
Reference list:
CRTP_ValidTo
Only when:
, ,
Required:
false
Validation
- Le modèle sélectionné n’est plus repris sur la liste nominative à la date d’implantation que vous avez encodée. Vérifiez la date d’implantation encodée et le distributeur sélectionné. (error)
Numéro de série
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_PAC_SERIAL_NR_1
Only when:
Required:
true
Numéro de série
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_PAC_SERIAL_NR_2
Only when:
Required:
true
Mode de stimulation
Fields
Mode de stimulation – Valeur 1
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|mode_de_stimulation|CD_PAC_STIM_MODE_1
Only when:
,
Required:
true
Options
| Label | Value |
| 0 | 1 |
| A | 2 |
| V | 3 |
| D | 4 |
Mode de stimulation – Valeur 2
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|mode_de_stimulation|CD_PAC_STIM_MODE_2
Only when:
,
Required:
true
Options
| Label | Value |
| 0 | 1 |
| A | 2 |
| V | 3 |
| D | 4 |
Mode de stimulation – Valeur 3
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|mode_de_stimulation|CD_PAC_STIM_MODE_3
Only when:
,
Required:
true
Options
| Label | Value |
| 0 | 1 |
| T | 5 |
| I | 6 |
| D | 4 |
Mode de stimulation – Valeur 4
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|mode_de_stimulation|CD_PAC_STIM_MODE_4
Only when:
,
Required:
true
Options
| Label | Value |
| 0 | 1 |
| P | 7 |
| M | 8 |
| C | 9 |
| R | 10 |
Mode de stimulation – Valeur 5
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|mode_de_stimulation|CD_PAC_STIM_MODE_5
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| 0 | 1 |
| P | 7 |
| S | 11 |
| D | 4 |
Raison du remplacement
Help
Veuillez choisir une valeur dans la liste déroulante ou introduire une partie de la valeur afin d'afficher les résultats correspondants
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_REPLAC_REAS
Reference list:
REPL_INSTR
Only when:
Required:
true
Remarques
Technical specs
CSV column name:
botier_implant|TX_IMPLANT_PAC_PRMRK
Only when:
Required:
false
Boîtier explanté
Fields
Implantation à l'étranger
Technical specs
CSV column name:
botier_explant|CD_EXPLT_IMPLTN_ABROAD
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Date de l'explantation
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
botier_explant|DT_EXPLT
Only when:
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
ProcedureStartDate
Validation
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à date d'explantation (error)
- La date d'explantation ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date d'explantation ne peut pas être dans le futur. (error)
- La date d'implantation de l'appareil explanté ne peut pas être dans le futur. (error)
- La date d'implantation de l'appareil explanté ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date d'implantation de l'appareil explanté. (error)
- La date d'explantation ne peut pas être postérieure à la date d'implantation. (error)
- La date d'implantation de l'appareil explanté ne peut pas être postérieure à la date d'explantation (error)
Date d'implantation de l'appareil explanté
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
botier_explant|DT_EXPLT_IMPLT
Only when:
Required:
true
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
ProcedureStartDate
Validation
- La date d'implantation de l'appareil explanté ne peut pas être dans le futur. (error)
- La date d'implantation de l'appareil explanté ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date d'implantation de l'appareil explanté. (error)
- La date d'implantation de l'appareil explanté ne peut pas être postérieure à la date d'explantation (error)
Type de boitier
Technical specs
CSV column name:
botier_explant|CD_EXPLT_TPE
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Single, dual ou plugged triple | 1 |
| CRT-P | 2 |
| Stimulateur intracardiaque transcathéter implantable | 3 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
MedicalDevice::MedicalDevice
SADMI implant notification code
Help
Pour chercher le boitier implanté veuillez ouvrir le module de recherche SADMI en cliquant sur la loupe. Veuillez sélectionner dans SADMI un implant avec les codes de classification suivants:
- Pour un single, dual ou plugged triple : code classification C.14
- Pour un stimulateur intracardiaque transcathéter implantable : code classification C.14.01.02
- Pour un CRT-P: code classification C.14.03
- Pour une électrode: code classification C.16.01 ou C.16.03
Technical specs
CSV column name:
botier_explant|CD_EXPLT_SADMI_NOTIFIC
Only when:
Required:
true
Distributeur et modèle
Help
Pour sélectionner un implant vous pouvez soit le choisir dans la liste déroulante soit encoder le modèle et/ou la référence et tous les résultats correspondant à votre modèle s’afficheront et vous ne devrez plus que sélectionner le bon
Technical specs
CSV column name:
botier_explant|TX_EXPLT_COMP
Reference list:
CRTP_EXPL
Only when:
Required:
true
Distributeur et modèle
Help
Pour sélectionner un implant vous pouvez soit le choisir dans la liste déroulante soit encoder le modèle et/ou la référence et tous les résultats correspondant à votre modèle s’afficheront et vous ne devrez plus que sélectionner le bon
Technical specs
CSV column name:
botier_explant|TX_EXPLT_COMP1
Reference list:
SDP_DISMODBE
Only when:
Required:
false
Remarques
Technical specs
CSV column name:
botier_explant|TX_EXPLT_RMRK
Only when:
Required:
false
Electrodes
This is a container for multiple answers. See the reference documentation for more details. Below you can find the information about the fields of the container
Element conditions
| Message | Expression |
List items
Numéro de prestation
Technical specs
CSV column name:
electrodes|0|CD_ELECT_SVC_NR1
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Electrode endocardiale unipolaire implantable (158653 – 158664) | 1 |
| Electrode endocardiale bipolaire implantable (158675 – 158686) | 2 |
| Electrode myocardiale implantable (158690 – 158701) | 3 |
| Electrode endocardiale single-pass implantable (158712 – 158723) | 4 |
| Electrode de resynchronisation du ventricule gauche placée par voie percutanée endoveineuse (158734 – 158745) | 5 |
| Electrode de resynchronisation du ventricule gauche placée en position épicardiale par voie chirurgicale avec thoracoscopie ou thoracotomie (158756 – 158760) | 6 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
MedicalDevice::MedicalDevice
Numéro de prestation
Technical specs
CSV column name:
electrodes|0|CD_ELECT_SVC_NR2
Only when:
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Electrode endocardiale unipolaire implantable (158653 – 158664) | 1 |
| Electrode endocardiale bipolaire implantable (158675 – 158686) | 2 |
| Electrode myocardiale implantable (158690 – 158701) | 3 |
| Electrode endocardiale single-pass implantable (158712 – 158723) | 4 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
MedicalDevice::MedicalDevice
Lieu d’implantation
Technical specs
CSV column name:
electrodes|0|CD_ELECT_LOC_IMPLTN
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Electrode auriculaire droite | 1 |
| Electrode auriculaire gauche | 2 |
| Electrode ventriculaire droite | 3 |
| Electrode ventriculaire gauche | 4 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
ProcedureAnatomicalLocation
SADMI implant notification code
Help
Pour chercher le boitier implanté veuillez ouvrir le module de recherche SADMI en cliquant sur la loupe. Veuillez sélectionner dans SADMI un implant avec les codes de classification suivants:
- Pour un single, dual ou plugged triple : code classification C.14
- Pour un stimulateur intracardiaque transcathéter implantable : code classification C.14.01.02
- Pour un CRT-P: code classification C.14.03
- Pour une électrode: code classification C.16.01 ou C.16.03
Technical specs
CSV column name:
electrodes|0|CD_ELECT_SADMI_NOTIFIC
Required:
true
Numéro de série
Technical specs
CSV column name:
electrodes|0|TX_ELECT_SERIAL_NR
Required:
true
Sous-type d'intervention
Technical specs
CSV column name:
electrodes|0|CD_INTVNT_SUBTYPE
Required:
true
Options
| Label | Value |
| Ajout d'un nouveau type d'électrode | 1 |
| Remplacement de ce type d'électrode | 2 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Procedure
Data element:
ProcedureType
Raison du remplacement
Help
Veuillez choisir une valeur dans la liste déroulante ou introduire une partie de la valeur afin d'afficher les résultats correspondants
Technical specs
CSV column name:
electrodes|0|TX_ELECT_REPLAC_REAS
Reference list:
REPL_ELEC
Only when:
Required:
true
Remarques
Technical specs
CSV column name:
electrodes|0|TX_PAC_PRMRK
Required:
false
6 Follow-up
6.1 Suivi à la sortie de l'hôpital
Date de suivi
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
DT_FLLWUP1
Only when:
Required:
false
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Encounter
Data element:
StartDateTime
Validation
- La date de suivi ne peut pas être dans le futur. (error)
- La date de naissance ne peut pas être postérieure à la date de suivi. (error)
- La date de suivi ne peut pas être postérieure à la date de décès. (error)
Patient décédé
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP1_PAT_DECEA
Only when:
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Patient
Data element:
DeathIndicator
Décès en relation avec le device
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP1_DECEA_RELA_DEVICE
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Explication
Technical specs
CSV column name:
TX_FLLWUP1_EXPLAN
Only when:
Required:
false
6.2 Suivi
Choisissez le type de contact avec le patient
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP2_PAT_CONT_TPE
Only when:
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Suivi | 1 |
| Aucun suivi à cause de | 2 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:date
Date de suivi
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
CD_FLLWUP2_PAT_CONT_TPE|DT_FLLWUP2
Only when:
Required:
false
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Encounter
Data element:
StartDateTime
Aucun suivi à cause de:
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP2_PAT_CONT_TPE_2
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Aucun contact avec le patient: pas de réponse sur l'invitation | 1 |
| Contact avec le patient: le patient ne s'est pas présenté | 2 |
| Changement de l'hôpital | 3 |
| Patient décédé | 4 |
État de la batterie (voltage)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP2_STATE_BTRY_VLTG
Only when:
,
Required:
false
État de la batterie (années)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP2_STATE_BTRY_YR
Only when:
,
Required:
false
Evènements électriques indésirables
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP2_UEO
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas d'évènements électriques indésirables | FL_FLLWUP2_NO_UEO |
| Impédance anormale | FL_FLLWUP2_ABNORM_IMPED |
| Sensing anormal | FL_FLLWUP2_ABNORM_SNSNG |
| Durée de vie (anormale) de la batterie | FL_FLLWUP2_ABNORM_BTRY_LIFE |
| Valeurs élevées du seuil de stimulation | FL_FLLWUP2_HIVAL_STIM_THRESH |
| Stimulation extracardiale | FL_FLLWUP2_EXTCARD_STIM |
| Capture insuffisante | FL_FLLWUP2_INSUF_CAPT |
| Autres | FL_FLLWUP2_OTH_UEO |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP2_OTH_UEO Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP2_UEO|TX_FLLWUP2_OTH_UEO_SPECIF
Required:
false
Validation
- Evènements électriques indésirables : si 'pas d'événements électriques indésirables' vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Complications
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP2_COMPLIC
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de complications | FL_FLLWUP2_NO_COMPLIC |
| Effusion péricardique sans intervention | FL_FLLWUP2_EFF_PC |
| Épanchement péricardique nécessitant une intervention | FL_FLLWUP2_EP_PC |
| Complication vasculaire | FL_FLLWUP2_COM_VAS |
| Développement du syndrome du stimulateur cardiaque | FL_FLLWUP2_PAC_SYNDR |
| Infection du système | FL_FLLWUP2_SYSTEM_INFCT |
| Nouvel événement arrhytmique | FL_FLLWUP2_NEW_ARHMIC_EVENT |
| Ponction artérielle (ponction VA, pseudoanévrisme) | FL_FLLWUP2_ARPUN |
| Perforation cardiaque | FL_FLLWUP2_CARD_PRFRTN |
| Douleur thoracique | FL_FLLWUP2_CHEST_PAIN |
| Migration ou dislocation du dispositif | FL_FLLWUP2_DSLCTN_DEVICE |
| Endocardite | FL_FLLWUP2_ENDOCARDITIS |
| Dysrythmies procédurales (bloc AV transitoire, RBBB, TV/FV, asystolie) | FL_FLLWUP2_PROC_DYSRHY |
| Thrombus | FL_FLLWUP2_THROMBUS |
| Nécrose tissulaire | FL_FLLWUP2_TISS_NECRSS |
| Tamponnade | FL_FLLWUP2_TAMPONADE |
| Ponction péricardique | FL_FLLWUP2_PCPUN |
| Thoracotomie | FL_FLLWUP2_THORA |
| Embolisation de l’implant | FL_FLLWUP2_EMBOL_IMPLANT |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
Nested option fields
- When FL_FLLWUP2_EP_PC Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP2_COMPLIC|CD_FLLWUP2_EP_PC_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Drainage 1 Chirurgie 2 - When FL_FLLWUP2_COM_VAS Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP2_COMPLIC|CD_FLLWUP2_COM_VAS_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Hématome majeur 1 Fistule AV 2 Pseudo-aneuvrysme 3 - When FL_FLLWUP2_PAC_SYNDR Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP2_COMPLIC|TX_FLLWUP2_PAC_SYNDR_SPECIF
Required:
false
Validation
- Complications : si ‘Pas de complications’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Nouvel événement cardiovasculaire
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP2_NEW_CV_EVENT
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de nouvel événement cardiovasculaire | FL_FLLWUP2_NO_NEW_CV_EVENT |
| Syncope | FL_FLLWUP2_SYNCO |
| Épisode d'insuffisance cardiaque | FL_FLLWUP2_HFAE |
| Événement ischémique | FL_FLLWUP2_ISCHEM_EVENT |
| Embolie pulmonaire | FL_FLLWUP2_PULMRY_EMBOL |
| Autre événement | FL_FLLWUP2_OTH_EVENT |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP2_SYNCO Is selected:choice
Arythmique
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP2_NEW_CV_EVENT|CD_FLLWUP2_SYNCO_ARHMIC
Required:
false
Options
Label Value Oui 1 Non 0 - When FL_FLLWUP2_OTH_EVENT Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP2_NEW_CV_EVENT|TX_FLLWUP2_OTH_EVENT_SPECIF
Required:
false
Validation
- Nouvel événement cardiovasculaire : si ‘Pas de nouvel événement cardiovasculaire’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Besoin d'extraction du système de stimulation sans sonde
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP2_EXTRC_STISYS
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:text
Raison
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP2_EXTRC_STISYS|TX_FLLWUP2_EXTRC_STISYS_REAS
Required:
false
6.3 Suivi
Choisissez le type de contact avec le patient
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP3_PAT_CONT_TPE
Only when:
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Suivi | 1 |
| Aucun suivi à cause de | 2 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:date
Date de suivi
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
CD_FLLWUP3_PAT_CONT_TPE|DT_FLLWUP3
Only when:
Required:
false
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Encounter
Data element:
StartDateTime
Aucun suivi à cause de
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP3_PAT_CONT_TPE_2
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Aucun contact avec le patient: pas de réponse sur l'invitation | 1 |
| Contact avec le patient: le patient ne s'est pas présenté | 2 |
| Changement de l'hôpital | 3 |
| Patient décédé | 4 |
État de la batterie (voltage)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP3_STATE_BTRY_VLTG
Only when:
,
Required:
false
État de la batterie (années)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP3_STATE_BTRY_YR
Only when:
,
Required:
false
Evènements électriques indésirables
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP3_UEO
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas d'évènements électriques indésirables | FL_FLLWUP3_NO_UEO |
| Impédance anormale | FL_FLLWUP3_ABNORM_IMPED |
| Sensing anormal | FL_FLLWUP3_ABNORM_SNSNG |
| Durée de vie (anormale) de la batterie | FL_FLLWUP3_ABNORM_BTRY_LIFE |
| Valeurs élevées du seuil de stimulation | FL_FLLWUP3_HIVAL_STIM_THRESH |
| Stimulation extracardiale | FL_FLLWUP3_EXTCARD_STIM |
| Capture insuffisante | FL_FLLWUP3_INSUF_CAPT |
| Autres | FL_FLLWUP3_OTH_UEO |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP3_OTH_UEO Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP3_UEO|TX_FLLWUP3_OTH_UEO_SPECIF
Required:
false
Validation
- Evènements électriques indésirables : si 'pas d'événements électriques indésirables' vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Complications
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP3_COMPLIC
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de complications | FL_FLLWUP3_NO_COMPLIC |
| Effusion péricardique sans intervention | FL_FLLWUP3_EFF_PC |
| Épanchement péricardique nécessitant une intervention | FL_FLLWUP3_EP_PC |
| Complication vasculaire | FL_FLLWUP3_COM_VAS |
| Développement du syndrome du stimulateur cardiaque | FL_FLLWUP3_PAC_SYNDR |
| Infection du système | FL_FLLWUP3_SYSTEM_INFCT |
| Nouvel événement arrhytmique | FL_FLLWUP3_NEW_ARHMIC_EVENT |
| Ponction artérielle (ponction VA, pseudoanévrisme) | FL_FLLWUP3_ARPUN |
| Perforation cardiaque | FL_FLLWUP3_CARD_PRFRTN |
| Douleur thoracique | FL_FLLWUP3_CHEST_PAIN |
| Migration ou dislocation du dispositif | FL_FLLWUP3_DSLCTN_DEVICE |
| Endocardite | FL_FLLWUP3_ENDOCARDITIS |
| Dysrythmies procédurales (bloc AV transitoire, RBBB, TV/FV, asystolie) | FL_FLLWUP3_PROC_DYSRHY |
| Thrombus | FL_FLLWUP3_THROMBUS |
| Nécrose tissulaire | FL_FLLWUP3_TISS_NECRSS |
| Tamponnade | FL_FLLWUP3_TAMPONADE |
| Ponction péricardique | FL_FLLWUP3_PCPUN |
| Thoracotomie | FL_FLLWUP3_THORA |
| Embolisation de l’implant | FL_FLLWUP3_EMBOL_IMPLANT |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
Nested option fields
- When FL_FLLWUP3_EP_PC Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP3_COMPLIC|CD_FLLWUP3_EP_PC_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Drainage 1 Chirurgie 2 - When FL_FLLWUP3_COM_VAS Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP3_COMPLIC|CD_FLLWUP3_COM_VAS_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Hématome majeur 1 Fistule AV 2 Pseudo-aneuvrysme 3 - When FL_FLLWUP3_PAC_SYNDR Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP3_COMPLIC|TX_FLLWUP3_PAC_SYNDR_SPECIF
Required:
false
Validation
- Complications : si ‘Pas de complications’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Nouvel événement cardiovasculaire
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP3_NEW_CV_EVENT
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de nouvel événement cardiovasculaire | FL_FLLWUP3_NO_NEW_CV_EVENT |
| Syncope | FL_FLLWUP3_SYNCO |
| Épisode d'insuffisance cardiaque | FL_FLLWUP3_HFAE |
| Événement ischémique | FL_FLLWUP3_ISCHEM_EVENT |
| Embolie pulmonaire | FL_FLLWUP3_PULMRY_EMBOL |
| Autre événement | FL_FLLWUP3_OTH_EVENT |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP3_SYNCO Is selected:choice
Arythmique
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP3_NEW_CV_EVENT|CD_FLLWUP3_SYNCO_ARHMIC
Required:
false
Options
Label Value Oui 1 Non 0 - When FL_FLLWUP3_OTH_EVENT Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP3_NEW_CV_EVENT|TX_FLLWUP3_OTH_EVENT_SPECIF
Required:
false
Validation
- Nouvel événement cardiovasculaire : si ‘Pas de nouvel événement cardiovasculaire’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Besoin d'extraction du système de stimulation sans sonde
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP3_EXTRC_STISYS
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:text
Raison
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP3_EXTRC_STISYS|TX_FLLWUP3_EXTRC_STISYS_REAS
Required:
false
6.4 Suivi
Choisissez le type de contact avec le patient
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP4_PAT_CONT_TPE
Only when:
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Suivi | 1 |
| Aucun suivi à cause de | 2 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:date
Date de suivi
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
CD_FLLWUP4_PAT_CONT_TPE|DT_FLLWUP4
Only when:
Required:
false
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Encounter
Data element:
StartDateTime
Aucun suivi à cause de:
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP4_PAT_CONT_TPE_2
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Aucun contact avec le patient: pas de réponse sur l'invitation | 1 |
| Contact avec le patient: le patient ne s'est pas présenté | 2 |
| Changement de l'hôpital | 3 |
| Patient décédé | 4 |
État de la batterie (voltage)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP4_STATE_BTRY_VLTG
Only when:
,
Required:
false
État de la batterie (années)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP4_STATE_BTRY_YR
Only when:
,
Required:
false
Evènements électriques indésirables
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP4_UEO
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas d'évènements électriques indésirables | FL_FLLWUP4_NO_UEO |
| Impédance anormale | FL_FLLWUP4_ABNORM_IMPED |
| Sensing anormal | FL_FLLWUP4_ABNORM_SNSNG |
| Durée de vie (anormale) de la batterie | FL_FLLWUP4_ABNORM_BTRY_LIFE |
| Valeurs élevées du seuil de stimulation | FL_FLLWUP4_HIVAL_STIM_THRESH |
| Stimulation extracardiale | FL_FLLWUP4_EXTCARD_STIM |
| Capture insuffisante | FL_FLLWUP4_INSUF_CAPT |
| Autres | FL_FLLWUP4_OTH_UEO |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP4_OTH_UEO Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP4_UEO|TX_FLLWUP4_OTH_UEO_SPECIF
Required:
false
Validation
- Evènements électriques indésirables : si 'pas d'événements électriques indésirables' vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Complications
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP4_COMPLIC
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de complications | FL_FLLWUP4_NO_COMPLIC |
| Effusion péricardique sans intervention | FL_FLLWUP4_EFF_PC |
| Épanchement péricardique nécessitant une intervention | FL_FLLWUP4_EP_PC |
| Complication vasculaire | FL_FLLWUP4_COM_VAS |
| Développement du syndrome du stimulateur cardiaque | FL_FLLWUP4_PAC_SYNDR |
| Infection du système | FL_FLLWUP4_SYSTEM_INFCT |
| Nouvel événement arrhytmique | FL_FLLWUP4_NEW_ARHMIC_EVENT |
| Ponction artérielle (ponction VA, pseudoanévrisme) | FL_FLLWUP4_ARPUN |
| Perforation cardiaque | FL_FLLWUP4_CARD_PRFRTN |
| Douleur thoracique | FL_FLLWUP4_CHEST_PAIN |
| Migration ou dislocation du dispositif | FL_FLLWUP4_DSLCTN_DEVICE |
| Endocardite | FL_FLLWUP4_ENDOCARDITIS |
| Dysrythmies procédurales (bloc AV transitoire, RBBB, TV/FV, asystolie) | FL_FLLWUP4_PROC_DYSRHY |
| Thrombus | FL_FLLWUP4_THROMBUS |
| Nécrose tissulaire | FL_FLLWUP4_TISS_NECRSS |
| Tamponnade | FL_FLLWUP4_TAMPONADE |
| Ponction péricardique | FL_FLLWUP4_PCPUN |
| Thoracotomie | FL_FLLWUP4_THORA |
| Embolisation de l’implant | FL_FLLWUP4_EMBOL_IMPLANT |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
Nested option fields
- When FL_FLLWUP4_EP_PC Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP4_COMPLIC|CD_FLLWUP4_EP_PC_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Drainage 1 Chirurgie 2 - When FL_FLLWUP4_COM_VAS Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP4_COMPLIC|CD_FLLWUP4_COM_VAS_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Hématome majeur 1 Fistule AV 2 Pseudo-aneuvrysme 3 - When FL_FLLWUP4_PAC_SYNDR Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP4_COMPLIC|TX_FLLWUP4_PAC_SYNDR_SPECIF
Required:
false
Validation
- Complications : si ‘Pas de complications’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Nouvel événement cardiovasculaire
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP4_NEW_CV_EVENT
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de nouvel événement cardiovasculaire | FL_FLLWUP4_NO_NEW_CV_EVENT |
| Syncope | FL_FLLWUP4_SYNCO |
| Épisode d'insuffisance cardiaque | FL_FLLWUP4_HFAE |
| Événement ischémique | FL_FLLWUP4_ISCHEM_EVENT |
| Embolie pulmonaire | FL_FLLWUP4_PULMRY_EMBOL |
| Autre événement | FL_FLLWUP4_OTH_EVENT |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP4_SYNCO Is selected:choice
Arythmique
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP4_NEW_CV_EVENT|CD_FLLWUP4_SYNCO_ARHMIC
Required:
false
Options
Label Value Oui 1 Non 0 - When FL_FLLWUP4_OTH_EVENT Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP4_NEW_CV_EVENT|TX_FLLWUP4_OTH_EVENT_SPECIF
Required:
false
Validation
- Nouvel événement cardiovasculaire : si ‘Pas de nouvel événement cardiovasculaire’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Besoin d'extraction du système de stimulation sans sonde
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP4_EXTRC_STISYS
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:text
Raison
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP4_EXTRC_STISYS|TX_FLLWUP4_EXTRC_STISYS_REAS
Required:
false
6.5 Suivi
Choisissez le type de contact avec le patient
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP5_PAT_CONT_TPE
Only when:
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Suivi | 1 |
| Aucun suivi à cause de | 2 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:date
Date de suivi
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
CD_FLLWUP5_PAT_CONT_TPE|DT_FLLWUP5
Only when:
Required:
false
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Encounter
Data element:
StartDateTime
Aucun suivi à cause de:
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP5_PAT_CONT_TPE_2
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Aucun contact avec le patient: pas de réponse sur l'invitation | 1 |
| Contact avec le patient: le patient ne s'est pas présenté | 2 |
| Changement de l'hôpital | 3 |
| Patient décédé | 4 |
État de la batterie (voltage)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP5_STATE_BTRY_VLTG
Only when:
,
Required:
false
État de la batterie (années)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP5_STATE_BTRY_YR
Only when:
,
Required:
false
Evènements électriques indésirables
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP5_UEO
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas d'évènements électriques indésirables | FL_FLLWUP5_NO_UEO |
| Impédance anormale | FL_FLLWUP5_ABNORM_IMPED |
| Sensing anormal | FL_FLLWUP5_ABNORM_SNSNG |
| Durée de vie (anormale) de la batterie | FL_FLLWUP5_ABNORM_BTRY_LIFE |
| Valeurs élevées du seuil de stimulation | FL_FLLWUP5_HIVAL_STIM_THRESH |
| Stimulation extracardiale | FL_FLLWUP5_EXTCARD_STIM |
| Capture insuffisante | FL_FLLWUP5_INSUF_CAPT |
| Autres | FL_FLLWUP5_OTH_UEO |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP5_OTH_UEO Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP5_UEO|TX_FLLWUP5_OTH_UEO_SPECIF
Required:
false
Validation
- Evènements électriques indésirables : si 'pas d'événements électriques indésirables' vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Complications
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP5_COMPLIC
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de complications | FL_FLLWUP5_NO_COMPLIC |
| Effusion péricardique sans intervention | FL_FLLWUP5_EFF_PC |
| Épanchement péricardique nécessitant une intervention | FL_FLLWUP5_EP_PC |
| Complication vasculaire | FL_FLLWUP5_COM_VAS |
| Développement du syndrome du stimulateur cardiaque | FL_FLLWUP5_PAC_SYNDR |
| Infection du système | FL_FLLWUP5_SYSTEM_INFCT |
| Nouvel événement arrhytmique | FL_FLLWUP5_NEW_ARHMIC_EVENT |
| Ponction artérielle (ponction VA, pseudoanévrisme) | FL_FLLWUP5_ARPUN |
| Perforation cardiaque | FL_FLLWUP5_CARD_PRFRTN |
| Douleur thoracique | FL_FLLWUP5_CHEST_PAIN |
| Migration ou dislocation du dispositif | FL_FLLWUP5_DSLCTN_DEVICE |
| Endocardite | FL_FLLWUP5_ENDOCARDITIS |
| Dysrythmies procédurales (bloc AV transitoire, RBBB, TV/FV, asystolie) | FL_FLLWUP5_PROC_DYSRHY |
| Thrombus | FL_FLLWUP5_THROMBUS |
| Nécrose tissulaire | FL_FLLWUP5_TISS_NECRSS |
| Tamponnade | FL_FLLWUP5_TAMPONADE |
| Ponction péricardique | FL_FLLWUP5_PCPUN |
| Thoracotomie | FL_FLLWUP5_THORA |
| Embolisation de l’implant | FL_FLLWUP5_EMBOL_IMPLANT |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
Nested option fields
- When FL_FLLWUP5_EP_PC Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP5_COMPLIC|CD_FLLWUP5_EP_PC_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Drainage 1 Chirurgie 2 - When FL_FLLWUP5_COM_VAS Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP5_COMPLIC|CD_FLLWUP5_COM_VAS_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Hématome majeur 1 Fistule AV 2 Pseudo-aneuvrysme 3 - When FL_FLLWUP5_PAC_SYNDR Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP5_COMPLIC|TX_FLLWUP5_PAC_SYNDR_SPECIF
Required:
false
Validation
- Complications : si ‘Pas de complications’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Nouvel événement cardiovasculaire
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP5_NEW_CV_EVENT
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de nouvel événement cardiovasculaire | FL_FLLWUP5_NO_NEW_CV_EVENT |
| Syncope | FL_FLLWUP5_SYNCO |
| Épisode d'insuffisance cardiaque | FL_FLLWUP5_HFAE |
| Événement ischémique | FL_FLLWUP5_ISCHEM_EVENT |
| Embolie pulmonaire | FL_FLLWUP5_PULMRY_EMBOL |
| Autre événement | FL_FLLWUP5_OTH_EVENT |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP5_SYNCO Is selected:choice
Arythmique
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP5_NEW_CV_EVENT|CD_FLLWUP5_SYNCO_ARHMIC
Required:
false
Options
Label Value Oui 1 Non 0 - When FL_FLLWUP5_OTH_EVENT Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP5_NEW_CV_EVENT|TX_FLLWUP5_OTH_EVENT_SPECIF
Required:
false
Validation
- Nouvel événement cardiovasculaire : si ‘Pas de nouvel événement cardiovasculaire’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Besoin d'extraction du système de stimulation sans sonde
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP5_EXTRC_STISYS
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:text
Raison
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP5_EXTRC_STISYS|TX_FLLWUP5_EXTRC_STISYS_REAS
Required:
false
6.6 Suivi
Choisissez le type de contact avec le patient
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP6_PAT_CONT_TPE
Only when:
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Suivi | 1 |
| Aucun suivi à cause de | 2 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:date
Date de suivi
Technical specs
Format:
DD/MM/YYYY
CSV column name:
CD_FLLWUP6_PAT_CONT_TPE|DT_FLLWUP6
Only when:
Required:
false
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Encounter
Data element:
StartDateTime
Aucun suivi à cause de:
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP6_PAT_CONT_TPE_2
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Aucun contact avec le patient: pas de réponse sur l'invitation | 1 |
| Contact avec le patient: le patient ne s'est pas présenté | 2 |
| Changement de l'hôpital | 3 |
| Patient décédé | 4 |
État de la batterie (voltage)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP6_STATE_BTRY_VLTG
Only when:
,
Required:
false
État de la batterie (années)
Technical specs
CSV column name:
NR_FLLWUP6_STATE_BTRY_YR
Only when:
,
Required:
false
Evènements électriques indésirables
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP6_UEO
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas d'évènements électriques indésirables | FL_FLLWUP6_NO_UEO |
| Impédance anormale | FL_FLLWUP6_ABNORM_IMPED |
| Sensing anormal | FL_FLLWUP6_ABNORM_SNSNG |
| Durée de vie (anormale) de la batterie | FL_FLLWUP6_ABNORM_BTRY_LIFE |
| Valeurs élevées du seuil de stimulation | FL_FLLWUP6_HIVAL_STIM_THRESH |
| Stimulation extracardiale | FL_FLLWUP6_EXTCARD_STIM |
| Capture insuffisante | FL_FLLWUP6_INSUF_CAPT |
| Autres | FL_FLLWUP6_OTH_UEO |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP6_OTH_UEO Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP6_UEO|TX_FLLWUP6_OTH_UEO_SPECIF
Required:
false
Validation
- Evènements électriques indésirables : si 'pas d'événements électriques indésirables' vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Complications
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP6_COMPLIC
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de complications | FL_FLLWUP6_NO_COMPLIC |
| Effusion péricardique sans intervention | FL_FLLWUP6_EFF_PC |
| Épanchement péricardique nécessitant une intervention | FL_FLLWUP6_EP_PC |
| Complication vasculaire | FL_FLLWUP6_COM_VAS |
| Développement du syndrome du stimulateur cardiaque | FL_FLLWUP6_PAC_SYNDR |
| Infection du système | FL_FLLWUP6_SYSTEM_INFCT |
| Nouvel événement arrhytmique | FL_FLLWUP6_NEW_ARHMIC_EVENT |
| Ponction artérielle (ponction VA, pseudoanévrisme) | FL_FLLWUP6_ARPUN |
| Perforation cardiaque | FL_FLLWUP6_CARD_PRFRTN |
| Douleur thoracique | FL_FLLWUP6_CHEST_PAIN |
| Migration ou dislocation du dispositif | FL_FLLWUP6_DSLCTN_DEVICE |
| Endocardite | FL_FLLWUP6_ENDOCARDITIS |
| Dysrythmies procédurales (bloc AV transitoire, RBBB, TV/FV, asystolie) | FL_FLLWUP6_PROC_DYSRHY |
| Thrombus | FL_FLLWUP6_THROMBUS |
| Nécrose tissulaire | FL_FLLWUP6_TISS_NECRSS |
| Tamponnade | FL_FLLWUP6_TAMPONADE |
| Ponction péricardique | FL_FLLWUP6_PCPUN |
| Thoracotomie | FL_FLLWUP6_THORA |
| Embolisation de l’implant | FL_FLLWUP6_EMBOL_IMPLANT |
Mapping of the clinical building blocks (indicative only)
Concept:
be.en.hd.Problem
Data element:
ProblemName
Nested option fields
- When FL_FLLWUP6_EP_PC Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP6_COMPLIC|CD_FLLWUP6_EP_PC_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Drainage 1 Chirurgie 2 - When FL_FLLWUP6_COM_VAS Is selected:choice
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP6_COMPLIC|CD_FLLWUP6_COM_VAS_SPECIF
Required:
false
Options
Label Value Hématome majeur 1 Fistule AV 2 Pseudo-aneuvrysme 3 - When FL_FLLWUP6_PAC_SYNDR Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP6_COMPLIC|TX_FLLWUP6_PAC_SYNDR_SPECIF
Required:
false
Validation
- Complications : si ‘Pas de complications’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Nouvel événement cardiovasculaire
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP6_NEW_CV_EVENT
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Pas de nouvel événement cardiovasculaire | FL_FLLWUP6_NO_NEW_CV_EVENT |
| Syncope | FL_FLLWUP6_SYNCO |
| Épisode d'insuffisance cardiaque | FL_FLLWUP6_HFAE |
| Événement ischémique | FL_FLLWUP6_ISCHEM_EVENT |
| Embolie pulmonaire | FL_FLLWUP6_PULMRY_EMBOL |
| Autre événement | FL_FLLWUP6_OTH_EVENT |
Nested option fields
- When FL_FLLWUP6_SYNCO Is selected:choice
Arythmique
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP6_NEW_CV_EVENT|CD_FLLWUP6_SYNCO_ARHMIC
Required:
false
Options
Label Value Oui 1 Non 0 - When FL_FLLWUP6_OTH_EVENT Is selected:text
Veuillez préciser
Technical specs
CSV column name:
FLLWUP6_NEW_CV_EVENT|TX_FLLWUP6_OTH_EVENT_SPECIF
Required:
false
Validation
- Nouvel événement cardiovasculaire : si ‘Pas de nouvel événement cardiovasculaire’ vous ne pouvez pas cocher d'autres valeurs (error)
Besoin d'extraction du système de stimulation sans sonde
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP6_EXTRC_STISYS
Only when:
,
Required:
false
Options
| Label | Value |
| Oui | 1 |
| Non | 0 |
Nested option fields
- When 1 Is selected:text
Raison
Technical specs
CSV column name:
CD_FLLWUP6_EXTRC_STISYS|TX_FLLWUP6_EXTRC_STISYS_REAS
Required:
false